Varannan vecka presenteras tips på artiklar kopplade till Registercentrum Syds register, kansliet för nationella kvalitetsregister, andra registercentrum samt nationell media.
Nedan följer tipsen gällande de senaste veckorna.
Sjukvården vill att vårddata ska vara tillgänglig
”Integritetsskyddsmyndigheten riktade i slutet av 2024 kritik mot nuvarande hantering av väntetidsdatabasen och regeringen har fattat beslut om att driften av väntetidsdatabasen ska läggas på Socialstyrelsen. /…/ Den oro SKR (Sveriges Kommuner och Regioner) och regionerna främst ser i och med övertagandet, vilket vi har tagit upp i dialogen med staten, är att regionerna och andra aktörer inte får tillgång till behövliga data på ett lika enkelt sätt som idag, i och med att Socialstyrelsen inte uppdras att hantera all data som idag finns i databasen utan endast delar av den. /…/ Idag efterfrågar många patientföreträdare, forskare, journalister, politiker och inte minst medborgare såväl data som analys över väntetider. Tillgång till och spridning av data samt historiska utfall såväl gentemot regionerna som publikt fyller ett viktigt syfte för den allmänna diskussionen om väntetider och vårdkapacitet. Målet måste vara att all behövliga data även fortsättningsvis ska vara tillgänglig för de som behöver den och vi hoppas att så blir fallet framåt även när Socialstyrelsen nu övertar driften.”
Klicka här för att komma till artikeln i sin helhet.
Källa: Sveriges Kommuner och Regioner
(2025-05-22)
UCR vinner Kliniska Studier Sveriges pris 2025
”Kliniska Studier Sveriges pris delas ut till en person eller organisation som genom sitt arbete främjar kliniska studier i Sverige för en bättre hälso- och sjukvård. 2025 års pristagare är Uppsala Clinical Research Center (UCR), med motiveringen ’en komplett forskningsinfrastruktur som varit föregångare för många andra’. /…/ Uppsala Clinical Research Center är en akademisk forskningsorganisation och kompetenscenter som erbjuder service för att genomföra kliniska studier, registerutveckling och kvalitetsförbättring inom hälso- och sjukvården.”
Klicka här för att komma till artikeln i sin helhet.
Källa: Uppsala Clinical Research Center
(2025-05-22)
Välkommen till webbinarium om REDCap i Uppsala!
”REDCap är ett verktyg för elektronisk datainsamling vid forskningsstudier. Verktyget ger akademiska forskare tillgång till casereport-formulär (eCRF), enkäter och möjlighet till dataverifiering/signatur, samt möjlighet att schemalägga och övervaka kritiska steg i studier som till exempel blodprov eller patientbesök. /…/ Vid webbinariet kommer vi att beskriva hur REDCap kan användas och förutsättningarna kring användningen. Vi kommer också att berätta om den nya versionen av REDCap i Uppsala, REDCap GCP (Good Clinical Practice), vilken tagits fram för att möjliggöra användning för studier i enlighet med GCP (till exempel kliniska läkemedelsprövningar eller kliniska prövningar av medicintekniska produkter). /…/ Tid: 11 juni klockan 13:00–13:45”
Klicka här för att komma till artikeln i sin helhet.
Källa: Uppsala Clinical Research Center
(2025-05-22)
Minskad risk för skilsmässa bland föräldrar till barn med ryggmärgsbråck
”Samu Mtutu och medförfattare har studerat förekomst av skilsmässor och sannolikhet för att ha fler syskon när man får ett barn med ryggmärgsbråck. Arbetet har handletts av Ann Alriksson Schmidt och Johan Jarl, medarbetare vid Lunds universitet och MMCUP (Kvalitetsregistret för ryggmärgsbråck och annan neuralrörsdefekt).”
Klicka här för att komma till artikeln i sin helhet.
Källa: Kvalitetsregistret för ryggmärgsbråck och annan neuralrörsdefekt
(2025-05-28)
”Kvalitetsregister är inte ett it-system som kan köpas”
”De svenska kvalitetsregistren borde bli kärnan i sjukvårdens digitalisering, skriver medlemmar i styrelsen för Nationella kvalitetsregisterföreningen. /…/ I planeringen inför framtiden borde den kompetens tas tillvara som byggts upp av de nationella nätverk som skapat 150 framgångsrika kvalitetsregister. I stället hålls dessa nästan helt utanför arbetet med morgondagens it-struktur. Det förefaller som om beslutsfattare inom vården tror att digitalisering av vården huvudsakligen är en teknisk it-fråga. Det är en missuppfattning. /…/ Besluten om kvalitetsregistrens drift och utveckling flyttas ifrån de nationella nätverk av personer med specifik kompetens som skapat dem och läggs i stället i händerna på administratörer i regionernas system. Vi är oroliga för att detta kan få allvarliga konsekvenser. /…/ Ställ inte kvalitetsregistren vid sidan av utvecklingen av vårdens digitalisering utan bygg i stället system av vårdinformatik runt dessa ofta lysande exempel på fungerande svenska it-lösningar!”
Klicka här för att komma till artikeln i sin helhet.
Källa: Dagens Medicin
(2025-05-30)
Midjemått förutsäger mäns cancerrisk bättre än BMI
”Midjemått är en starkare riskfaktor än BMI (Body Mass Index) för utveckling av fetmarelaterad cancer hos män, visar en studie. Forskarna menar att det är viktigt att se var på kroppen fettet sitter när man bedömer cancerrisk. Att fetma ökar risken för flera cancerformer är känt sedan tidigare, men hur den risken mäts kan ha stor betydelse. En studie från Lunds universitet har undersökt BMI respektive midjemått som metoder för att beräkna cancerrisk. /…/ I studien analyserades data från över 339 000 personer vars BMI och midjemått hade registrerats mellan åren 1981 och 2019. Genom att sedan ta hjälp av svenska cancerregistret såg man att 18 185 av de 339 190 personer som var cancerfria vid mätningen hade fått fetmarelaterad cancer vid uppföljningen.”
Klicka här för att komma till artikeln i sin helhet.
Källa: Dagens Diabetes
(2025-06-01)
AmbuReg – ett register som driver förbättring i hela larm- och vårdkedjan
”Fredrik Byrsell, forskningssamordnare på SOS Alarm Sverige AB, berättar /…/ om hur avgörande AmbuReg (Ambulansregistret) är för SOS Alarm. /…/ AmbuReg är en central komponent i Sveriges arbete med att utveckla en effektiv och patientsäker prehospital vård. För SOS Alarm är registret avgörande för att kvalitetssäkra hela larmkedjan – från det första 112-samtalet till att rätt vårdinsats når fram i tid. ”
Klicka här för att komma till artikeln i sin helhet.
Källa: Nationellt kvalitetsregister för ambulanssjukvård
(2025-06-03)
Så ska alla patienter få ett värdigt avslut
”För att skapa en samsyn och utveckla den palliativa vården finns vårdprocessgruppen palliativ vård på Södersjukhuset. En gång per termin bjuder gruppen in till nätverksträff med sjukhusets palliativa ombud och andra som är intresserade av ämnet. Vårens möte hade vård i livets slutskede som tema och presenterades av Tora Campbell-Chiru, överläkare på onkologkliniken och processägare för vårdprocessen. Hon redogjorde bland annat för det nationella arbete som pågår kring palliativ vård. En fråga som kom upp var om en patient ska remitteras vidare för vård i livets slutskede eller få avsluta livet på sjukhuset. – Ibland är det ofrånkomligt och det bästa för patienten att få avsluta sitt liv här på sjukhuset, men generellt kan man säga att kvalitetsregistret för Palliativ vård visar att den bästa vården i livets slutskede bedrivs utanför akutsjukhusen. För en äldre patient kan det vara bättre få åka tillbaka till sitt boende förutsatt att alla parter känner sig trygga med planeringen och att man kan möta patientens behov, säger Tora.”
Klicka här för att komma till artikeln i sin helhet.
Källa: Region Stockholm
(2025-06-03)
Nya samsjuklighetsmått och ny metod för att uppskatta återstående livslängd hos män med prostatacancer bättre än tidigare metoder
”I en ny studie baserad på data från NPCR (Nationella prostatacancerregistret) publicerad i Scandinavian Journal of Urology jämfördes olika samsjuklighetsmått och metoder för att uppskatta återstående livslängd hos män med prostatacancer, baserat på svenska registerdata. /…/ Studien visar att mer avancerade metoder ger en mer tillförlitlig uppskattning av samsjuklighet och återstående livslängd, vilket författarna menar är avgörande i studier om följsamhet till riktlinjer och överbehandling av prostatacancer.”
Klicka här för att komma till artikeln i sin helhet.
Källa: Nationella prostatacancerregistret
(2025-06-04)
Fredrik Piehl framröstad till Årets Neuroprofil 2025!
”Fredrik Piehl, professor i neurologi och forskare vid Karolinska universitetssjukhuset, har utsetts till Årets Neuroprofil 2025. Neuroförbundets pris Årets Neuroprofil lyfter fram personer som genom sin profession gjort betydande skillnad för människor med neurologiska diagnoser. I år var det Neuroförbundets egna medlemmar som, genom omröstningar på sociala medier, valde vinnaren. /…/ Utöver sitt mångåriga engagemang i Neuroförbundets forskningskommitté, är han dessutom registerhållare för kvalitetsregistret för MG inom Svenska Neuroregister, vilket ytterligare bidrar till utvecklingen av neurologisk vård i Sverige. – Jag är djupt hedrad! Min främsta målsättning med forskningen är att den ska förbättra vården och adressera frågor som är viktiga för våra patienter. Jag ser denna utmärkelse som ett kvitto på att vi är på rätt väg, säger Fredrik Piehl.”
Klicka här för att komma till artikeln i sin helhet.
Källa: Neuroförbundet
(2025-06-05)
”Sverige tillhör världseliten inom MS-forskning”
”Multipel skleros (MS) är en kronisk sjukdom i det centrala nervsystemet där kroppens eget immunförsvar attackerar nervcellerna och det skyddande fettlagret runt nervtrådar, vilket leder till en rad neurologiska symtom som påverkar rörelse, känsel och balans. Svensk MS-vård har genomgått en transformation de senaste decennierna och framgångarna vilar enligt Fredrik Piehl, överläkare och professor vid Karolinska Universitetssjukhuset, på en aktiv roll i internationell läkemedelsutveckling – men också en systematisk uppföljning via det nationella MS-registret, som blivit en förlaga för liknade register i många andra länder. – Det har lett till en unik kunskapsbas som möjliggjort en strategi med strukturerad uppföljning och tidig insättning eller tidig eskalering till högeffektiv MS-behandling – en metod som vunnit internationellt erkännande. Vi har kunnat gå från försiktighet till offensiv behandling, särskilt för yngre patienter där utveckling av mer permanenta symptom ofta tar många år, vilket gör att man riskerar underbehandling, säger han. /…/ vi måste delta i läkemedelsutprövning, men utvecklingskurvan har pekat nedåt under de senaste decennierna. Här behöver regioner och universitet samverka bättre för att ge kliniska forskare och patienter möjligheter och incitament att bidra. /…/ Sverige tillhör världseliten inom MS, men det krävs nytänkande, god samverkan av alla inblandade instanser och ett fokus på högkvalitativ vetenskap och patientnytta för att vi ska behålla vår ledande position, avslutar han.”
Klicka här för att komma till artikeln i sin helhet.
Källa: Story News
(2025-06-05)
”Diabetesregistret riskerar att helt förlora sin funktion”
”Vi ser allvarligt på den minskade tilldelningen från regionerna och den förändrade fördelningen av statliga medel, skriver debattörer från Nationella arbetsgruppen för diabetes. /…/ Registret är komplext och för att säkerställa dess fortsatta funktionalitet krävs bemanning av personer med specifik registerkompetens. /…/ Om NDR:s (Nationella Diabetesregistret) resurser begränsas så kraftigt att det inte går att ha registerspecifik kompetens i den grad som behövs, finns stor risk att diabetesregistret förlorar sin funktion som ett effektivt och pålitligt verktyg för vården.”
Klicka här för att komma till artikeln i sin helhet.
Källa: Dagens Medicin
(2025-06-05)
Klicka här för att komma till föregående periods artikeltips.
Vill du få artikeltipsen direkt i din mailkorg? Hör av dig till richard.bjorkman@regionblekinge.se.
